多巴反应性肌张力障碍9例临床分析 |
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引用本文: | 滕晓茗,盛文利,陆正奇.多巴反应性肌张力障碍9例临床分析[J].广西医科大学学报,2000,17(5):888-889. |
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作者姓名: | 滕晓茗 盛文利 陆正奇 |
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作者单位: | 1. 广西区人民医院神经内科南宁 530021 2. 中山医科大学第一附属医院神经内科 3. 中山医科大学第三附属医院神经内科 |
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摘 要: | 多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)是一种罕见常染色体显性遗传病,该病为可治之症,早期确诊,正确治疗可避免由于长期肌张力不全所致畸形.为提高对DRD的认识,避免误诊,现将中山医科大学第一附属医院收治的9例DRD报道如下.
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关 键 词: | 多巴反应性肌张力障碍 DRD 诊断 误诊 治疗 |
修稿时间: | 1999年5月30日 |
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