| 对药品抽样量的探讨 |
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| 引用本文： | 郭辉,王巨才,张玉林.对药品抽样量的探讨[J].中国药事,2002,16(11):659-660. |
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| 作者姓名： | 郭辉 王巨才 张玉林 |
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| 作者单位： | 1. 河南省药品检验所,450003
2. 河南省安阳市药品检验所 |
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| 摘 要： | 药品监督管理是保证我国社会稳定发展的一个重要方面 ,是我国医药事业持续健康发展的可靠保障 ,对药品质量实施监督抽查检验是一种政府行为 ,是药品执法监督的技术基础 ,是药品监督管理工作的重要组成部分 ,是国家对药品质量实施技术监督、质量控制的重要措施 ,是促进药品质量提高和保证人民用药安全有效的重要手段之一。2 0 0 1年 12月 1日起施行新修订的《中华人民共和国药品管理法》 ,有 2 0多处涉及药品抽验工作 ,其第六十六条明确规定 :“药品监督管理部门根据监督检查的需要 ,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样 ,…
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| 关 键 词： | 药品抽样量 药品监督 管理 |
| 文章编号： | 1002-7777(2002)11-0659-02 |
Discussion on the Amount of Sampling of Drugs |
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