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药物肠道首过效应定量评价及机制研究方法的建立
引用本文:方海明,梅俏,金娟,刁磊,陈茉莉,徐新华,许建明. 药物肠道首过效应定量评价及机制研究方法的建立[J]. 中国药理学通报, 2009, 25(12)
作者姓名:方海明  梅俏  金娟  刁磊  陈茉莉  徐新华  许建明
作者单位:1. 安徽医科大学第一附属医院消化科,安徽省消化病重点实验室,安徽,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院消化科,安徽医科大学药理学教研室,安徽,合肥,230022
2. 安徽医科大学第一附属医院消化科,安徽省消化病重点实验室,安徽,合肥,230022
摘    要:传统观念认为肝脏是首过效应主要发生器官,但越来越多的研究表明,口服药物在吸收过程即可被代谢,产生肠道首过效应(intestinal first pass effect),甚至对某些药物来说,肠道是其主要代谢器官~([1,2]),但首过效应相关研究中存在的主要问题是肝脏和肠道对药物代谢作用的程度无法予以量化.

关 键 词:奥美拉唑  酮康唑  药动学  肠道首过效应  CYP3A4

Study on intestinal first pass effect and possible mechanism of omeprazole
FANG Hai-ming,MEI Qiao,JIN Juan,DIAO Lei,CHEN Mo-li,XU Xin-hua,XU Jian-ming. Study on intestinal first pass effect and possible mechanism of omeprazole[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2009, 25(12)
Authors:FANG Hai-ming  MEI Qiao  JIN Juan  DIAO Lei  CHEN Mo-li  XU Xin-hua  XU Jian-ming
Abstract:
Keywords:CYP3A4  omeprazole  ketoconazole  pharmacokinetic  intestinal first pass effect  CYP3A4
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