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DNA氧化损伤在肺癌发生中的作用
引用本文:吕嘉春,吴中亮,陈家堃,纪卫东,施侣元. DNA氧化损伤在肺癌发生中的作用[J]. 广州医学院学报, 2003, 31(2): 1-5
作者姓名:吕嘉春  吴中亮  陈家堃  纪卫东  施侣元
作者单位:1. 广州医学院化学致癌研究所,广东,广州,510182
2. 华中科技大学同济医学院,湖北,武汉,430030
基金项目:国家自然科学基金项目(30200235),广东省科技计划项目(97001、2002830104),广东省医学科研项目(B2001075),广州市教委项目(01-34)
摘    要:目的:为探明DNA氧化损伤在人群肺癌发生中的作用及其分子机制而进行本研究。方法:使用针对DNA经受氧化损伤标志物8-羟基-脱氧鸟苷(8-OH-dG)的鼠抗人单克隆抗体,通过免疫学方法检测150例肺癌、120例癌旁肺组织、40例肺良性病变和40例正常肺组织中DNA氧化损伤标志的含量;同时检测相应肺组织中P53、C-MYC、K-RAS、BCL-2、hTERT等癌变相关基因的表达,分析DNA氧化损伤与上述癌变相关基因表达的关系;并在B(a)P-7,8二醇-9,10环氧化物(BPDE)和NiS诱导的体外人气管上皮细胞癌变模型上检测癌变过程中DNA氧化损伤的变化。结果:肺癌组织、癌旁肺组织、肺良性病变和正常肺组织氧化损伤标志物8-OH-dG的阳性率分别为92.7%(139/150)、17.5%(21/120)、10.0%(4/40)和5.0%(2/40),肺癌的氧化损伤高于其他肺组织(P<0.01)。按性别、年龄、细胞类型和吸烟史分层,未见其与DNA氧化损伤之间的关联。分析DNA氧化损伤与癌变相关基因的关系,发现肺癌组织K-RAS、BCL-2基因的过度表达与DNA氧化损伤的含量高有关,而P53、C-MYC和hTERT基因表达与DNA氧化损伤无关联。在体外用BPDE和NiS作用于人气管上皮细胞系诱导其转化和癌变过程中,DNA氧化损伤标志8-OH-dG出现于细胞转化之前,其量与细胞癌变进程相一致。结论:DNA氧化损伤在肺癌变的过

关 键 词:DNA氧化损伤 肺癌 人气管上皮细胞
文章编号:1008-1836(2003)02-0001-05
修稿时间:2003-03-20

A Study on the Role of Oxidative DNA Damage in Development of Human Lung Cancer
LU Jia-chun,WU Zhong-liang,CHEN Jia-kun,JI Wei-dong,SHI Lu-yuan. A Study on the Role of Oxidative DNA Damage in Development of Human Lung Cancer[J]. Academic Journal of Guangzhou Medical College, 2003, 31(2): 1-5
Authors:LU Jia-chun  WU Zhong-liang  CHEN Jia-kun  JI Wei-dong  SHI Lu-yuan
Abstract:
Keywords:oxidative DNA damages  lung cancer  human bronchial epithelial cell
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