应用双重PCR技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 |
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引用本文: | 黄振球,居中亮.应用双重PCR技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌[J].世界感染杂志,2002,2(4):242-244,287. |
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作者姓名: | 黄振球 居中亮 |
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作者单位: | [1]上海市浦东新区高东镇医院检验科,上海201208 [2]上海市东方医院检验科,上海200120 |
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摘 要: | 目的:探讨双重聚合酶链反应(PCR)技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床价值。方法:临床分离得葡萄球菌,挑取单个菌落,用碱煮沸法制备DNA模板,进行双重PCR反应,即在同一反应管内同时扩增femA基因和mecA基因。结果:100株葡萄球菌中,38株凝固酶阳性的葡萄球菌,其femA基因均为阳性,而mecA基因阳性者为30株,占78.9%(30/38),mecA基因阴性8株,占21.1%(8/38)。62株凝固酶阴性的葡萄球菌femA基因均为阴性,mecA基因阳性48株,占77.4%(48/62),mecA基因阴性14株,占22.6%(14/62)。另外,药敏法中有4株临界水平MSSA经PCR法鉴定为MRSA。结论:应用双重PCR技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一种敏感、快速、特异的实验诊断方法,可防止药敏法临界水平MRSA漏检为MSSA。
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关 键 词: | 双重PCR技术 检测 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 抗生素 医院内感染 |
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