HPLC-MS/MS法用于达沙替尼血药浓度监测 |
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引用本文: | 程芳,李强,王静林,张玉,黎纬明,曾芳.HPLC-MS/MS法用于达沙替尼血药浓度监测[J].医药导报,2022(12):1850-1854. |
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作者姓名: | 程芳 李强 王静林 张玉 黎纬明 曾芳 |
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作者单位: | 1. 华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部;2. 湖北省重大疾病精准用药医学研究中心;3. 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科 |
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摘 要: | 目的 建立一种稳定性好、灵敏度高、通用性强测定人血浆中达沙替尼血药浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法 血浆样本经甲醇除蛋白后,流动相为含0.1%甲酸的甲酸铵缓冲液(A相)和0.1%甲酸的乙腈溶液(B相),采用梯度洗脱方式,Luna? C18色谱柱(2.0 mm×20 mm, 3μm)进行分离,流速为0.6 mL·min-1,柱温35℃。电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测,类似物伊马替尼-D8作为内标。用于定量分析的离子对为m/z 488.2→m/z 401.1 (达沙替尼)和m/z 502.3→m/z 394.1(伊马替尼-D8)。结果 达沙替尼的线性范围为1~1000 ng·mL-1,定量下限为1 ng·mL-1;日内及日间相对标准偏差(RSD)均小于10%,达沙替尼低、中、高浓度的提取回收率分别为97.8%,98.6%,94.1%。临床样本检测结果表明中国慢性髓系白血病患者达沙替尼血药浓...
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关 键 词: | 达沙替尼 高效液相色谱串联质谱 慢性髓系白血病 |
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