| 复方肺毒清颗粒的制备工艺及质量标准 |
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| 引用本文： | 张聪子,张金玲,杜光,王维武,姜琼,夏松柏,陈辉,甘露珍,徐金军,章登政,傅勃,饶志威.复方肺毒清颗粒的制备工艺及质量标准[J].医药导报,2022(9):1346-1350. |
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| 作者姓名： | 张聪子 张金玲 杜光 王维武 姜琼 夏松柏 陈辉 甘露珍 徐金军 章登政 傅勃 饶志威 |
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| 作者单位： | 1. 咸宁市中心医院湖北科技学院附属第一医院药学部;2. 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部;3. 湖南中医药大学第一附属医院脾胃病科 |
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| 基金项目： | 湖北省自然科学基金面上项目(2020CFB868)； |
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| 摘 要： | 目的 建立复方肺毒清颗粒的制备方法和质量标准。方法 按小试规模要求，处方量的30倍药材投料，制备复方肺毒清颗粒，对颗粒剂粒度、吸湿性、溶化率、堆密度、休止角进行相关检查，并对其制备工艺进行综合评价；采用薄层色谱法对处方中柴胡进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对处方中柴胡皂苷a进行含量测定。结果 复方肺毒清颗粒剂成型率96.31%,颗粒剂相关检查均符合规定；柴胡的薄层色谱中可检出特征斑点；柴胡皂苷a在0.06～0.98 mg·mL-1线性关系良好。结论 复方肺毒清颗粒制备工艺合理，可行，质量可控。
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| 关 键 词： | 复方肺毒清颗粒 制备工艺 薄层色谱 高效液相色谱法 质量标准 |
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