舒洛地特治疗非心源性进展性脑梗死临床分析

目的：探讨舒洛地特在非心源性进展性脑梗死中应用的临床效果。方法：将80例非心源性进展性脑梗死患者随机分成两组：对照组40例按目前指南双抗治疗，观察组40例在应用双抗治疗的基础上加用舒洛地特，应用实验室检测指标：纤维蛋白原(FIB)、D二聚体、血小板、血栓弹力图(TEG)比较两组患者治疗2周前、后指标变化，应用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分、改良Rankin量表(MRS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分比较治疗2周后评分改善情况及随访3个月后BI评分，并比较安全性。结果：观察组实验室检测指标FIB、D二聚体、血小板、TEG明显优于对照组，NIHSS评分、MRS评分均低于对照组，BI评分高于对照组，治疗效果明显高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均无明显药物不良反应，安全性上差异无统计学意义(P>0.05)。结论：舒洛地特在非心源性进展性脑梗死的治疗中降低血液高凝状态，治疗效果显著，患者生活自理度高，安全性好。