芒果苷在Caco-2细胞模型中转运机制的研究 |
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引用本文: | 陈宝婷,陈举亮,孙毅东,詹亚坤,刘奕明.芒果苷在Caco-2细胞模型中转运机制的研究[J].中药新药与临床药理,2022(9):1248-1253. |
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作者姓名: | 陈宝婷 陈举亮 孙毅东 詹亚坤 刘奕明 |
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作者单位: | 1. 广东省中医院珠海医院药剂科;2. 广州中医药大学第二附属医院Ⅰ期临床研究室;3. 广东省中医证候临床研究重点实验室 |
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基金项目: | 广东省科技计划项目(2017B030314166,2014A020221115); |
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摘 要: | 目的 采用人结肠癌上皮细胞单层模型(Caco-2 细胞模型)研究芒果苷在小肠吸收转运的特性,探讨芒果苷的口服吸收机制。方法 采用 Caco-2 细胞模型进行芒果苷的跨膜转运实验,探讨时间、pH 值、浓度、外排转运蛋白 P-糖蛋白(P-gp)抑制剂、多药耐药相关蛋白 2(MRP2)抑制剂、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂对芒果苷转运的影响。结果 芒果苷在 Caco-2 细胞模型上的转运具有时间依赖性,不同浓度芒果苷在 Caco-2 细胞的表观渗透系数(Papp)无显著性差异,微绒毛面顶侧(AP)到底侧(BL)的 P(app(AP→BL))为(8.33±1.99)×10-6~(8.48±1.15)×10-6cm·s-1,BL 侧到 AP 侧的 P(app(BL→AP))为(29.19±3.64)×10-6~(33.20±5.72)×10-6cm·s-1,P(app(BL→A...
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关 键 词: | 芒果苷 Caco-2细胞 转运 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白2 |
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