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甘肃省分离的版纳病毒具有显著地域特征
引用本文:翟友刚,王焕琴,于德山,李国太,蒋建祥,贾玉新,阎峻,何英,付士红,梁国栋.甘肃省分离的版纳病毒具有显著地域特征[J].中国人兽共患病杂志,2010,26(4):304-309.
作者姓名:翟友刚  王焕琴  于德山  李国太  蒋建祥  贾玉新  阎峻  何英  付士红  梁国栋
作者单位:中国疾控中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室;甘肃省疾病预防控制中心;平凉市疾病预防控制中心;
基金项目:科技部传染病专项项目,中美新发和再发传染病合作项目,中法先进研究计划项目 
摘    要:目的对2007年在甘肃省平凉地区农村人房、猪舍和牛棚采集的蚊虫中分离的版纳病毒进行鉴定并对病毒基因组第12片段进行测序和分析。方法2007年8月在平凉市采集蚊虫标本,对标本进行病毒分离并对分离物进行系统鉴定,测定分离到的版纳病毒第12片段序列,以软件进行病毒的序列比对、同源性和系统发生分析。结果共采集到蚊虫标本2926只,从中分离到11株致C6/36细胞产生规律病变的分离物,其中3株能引起BHK-21细胞病变。鉴定结果显示共分离到9株版纳病毒。RNA-PAGE结果显示9株版纳病毒基因组带型与对照株BJ95-75的一致,但第6片段与对照相比稍小。新分离版纳病毒第12片段核苷酸序列同源性在99.5%~100%之间,与其他分离株的同源性为88.6%~97.6%(核苷酸)和85.5%~97.1%(氨基酸)。基于版纳病毒第12片段核苷酸序列的系统发生分析显示,甘肃省分离株处于中国株进化支中的一个独立分支,与其它地区分离株具有明显的差异。结论再次从甘肃省的蚊虫标本中分离到多株版纳病毒,基因序列和系统发生分析显示甘肃省分离株在进化上相对独立,具有显著的地域特征,可能属于版纳病毒中的一个新亚型。

关 键 词:版纳病毒  VP12  序列分析  系统发生  
收稿时间:2010-04-20

Isolation and identification of a novel subtype of Banna Virus in Gansu Province
ZHAI You-gang,WANG Huan-qing,YU De-shan,LI Guo-tai,JIANG Jian-xiang,JIA Yu-xin,YAN Jun,HE ying,FU Shi-hong,LIANG Guo-dong.Isolation and identification of a novel subtype of Banna Virus in Gansu Province[J].Chinese Journal of Zoonoses,2010,26(4):304-309.
Authors:ZHAI You-gang  WANG Huan-qing  YU De-shan  LI Guo-tai  JIANG Jian-xiang  JIA Yu-xin  YAN Jun  HE ying  FU Shi-hong  LIANG Guo-dong
Institution:ZHAI You-gang1,WANG Huan-qing1,YU De-shan2,LI Guo-tai2,JIANG Jian-xiang2,JIA Yu-xin2,YAN Jun3,HE ying1,FU Shi-hong1,LIANG Guo-dong1 (1.State Key Laboratory for Infectious Disease Prevention , Control,Institute for Viral Disease Control , Prevention,China CDC,Beijing 100052,2.Gansu Province Center for Disease Control , Prevention,Lanzhou 730000,3.Pingliang City Center for Disease Control , Prevention,Pingliang 744000,China)
Abstract:In order to isolate Banna virus (BAV) from mosquitoes collected in Gansu provinceand ana lysis the sequence characterizations of the new isolates,mosquitoes were collected from suburban villages of Pingliang city in 2007. The mosquito samples were then grinded for virus isolation. Isolated virus was identified by ELISA and RT-PCR methods. The segment 12 of the new BAV isolates was amplified by RT-PCR,and then its sequence was determined. Sequence alignment and phylogenetic analysis about the BAVs were perfo...
Keywords:VP12
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