简化无血清培养基分离U2-OS人骨肉瘤细胞系肿瘤干细胞

背景：已有实验应用成分复杂的无血清培养基从骨肉瘤组织中分离出干细胞样肿瘤细胞。 目的：应用简化的无血清培养基在U2-OS人骨肉瘤细胞系中分离培养出骨肉瘤干细胞并对其作肿瘤干细胞的相关检验。 设计、时间及地点：干细胞体外培养实验，于2006-02/2007-02在兰州大学第二医院骨科研究所完成。 材料：U2-OS人骨肉瘤细胞系购自中科院上海生命科学研究院细胞库。无血清培养基为在DMEM/F12培养基中添加重组表皮生长因子(20 μg/L)和重组成纤维生长因子(20 μg/L)，L-谷氨酰胺(2 mmol/L)，胰岛素(4 U/L)，青霉素G(1×l05 U/L)，链霉素(100 mg/L)。 方法：取在含血清培养基中贴壁生长的U2-OS细胞，接种于含有表皮生长因子和成纤维生长因子的简化无血清培养基中，形成悬浮生长的骨肉瘤细胞球后观察其增殖、分化能力。用免疫细胞化学染色法检测间充质干细胞标志CD44、CD105蛋白在骨肉瘤细胞球中的表达。反转录-聚合酶链反应法检测U2-OS细胞及其肿瘤干细胞中胚胎多能干细胞管家基因Oct 3/4 mRNA的表达。 主要观察指标：①悬浮细胞球的形成。②肿瘤干细胞增殖活性。③肿瘤干细胞的侵袭能力。④CD44、CD105蛋白在骨肉瘤细胞球细胞中的表达。⑤肿瘤干细胞中Oct 3/4 mRNA的表达。 结果：U2-OS人骨肉瘤细胞系中有极少数的细胞能在简化无血清培养基中增殖形成骨肉瘤细胞球，具有很强的增殖分化能力，其表面具有间充质干细胞的膜分子CD44、CD105，表达胚胎干细胞管家基因Oct 3/4 mRNA。 结论：U2-OS细胞系中存在肿瘤干细胞，简化无血清培养基可用于分离培养骨肉瘤干细胞。

Cancer stem cells from human osteosarcoma cell line U2-OS in a serum-free medium