假肥大型肌营养不良症的优生咨询 |
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作者姓名: | 高锦声 张振宇 |
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作者单位: | 苏州大学医学院 215007 |
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摘 要: | <正> 假肥大型肌营养不良症(Duchenne DMD)是一种致死性的X连锁隐性遗传病。该病发病率高,占活产男婴的1/3 500~4000,群体中携带本病基因的频率为1/2 300。临床特征是机体多部位骨骼肌进行性无力、萎缩,腓肠肌假性肥大。幼儿期即可发病,病程进展快,多在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法,因此开展优生咨询,进行女性携带者的检出和产前诊断是预防DMD患儿发生的关键。现将DMD的优生咨询作一介绍。
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关 键 词: | 假肥大型肌营养不良症 优生 咨询 |
修稿时间: | 2002-03-27 |
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