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假肥大型肌营养不良症的优生咨询
引用本文:高锦声,张振宇.假肥大型肌营养不良症的优生咨询[J].中国计划生育学杂志,2002,10(10):635-636.
作者姓名:高锦声  张振宇
作者单位:苏州大学医学院 215007
摘    要:<正> 假肥大型肌营养不良症(Duchenne DMD)是一种致死性的X连锁隐性遗传病。该病发病率高,占活产男婴的1/3 500~4000,群体中携带本病基因的频率为1/2 300。临床特征是机体多部位骨骼肌进行性无力、萎缩,腓肠肌假性肥大。幼儿期即可发病,病程进展快,多在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法,因此开展优生咨询,进行女性携带者的检出和产前诊断是预防DMD患儿发生的关键。现将DMD的优生咨询作一介绍。

关 键 词:假肥大型肌营养不良症  优生  咨询
修稿时间:2002年3月27日
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