人乳头瘤病毒11型E6基因完整开放阅读框架的克隆和鉴定

目的 为构建人乳头瘤病毒11型（HPV11）DNA疫苗，从尖锐湿疣病变组织中克隆疫苗靶基因E6。方法 利用改良提取染色体外游离DNA的方法制备模板DNA，采用聚合酶链反应（PCR）技术进行基因克隆。结果 从病变组织中扩增出了全长人乳头瘤病毒11型E6基因完整开放阅读框架，并插入中介载体T-easy中构建重组质粒，转化JM109扩增后经酶切、PCR及测序分析，证实克隆成功。结论 该实验的成功为下一步制备HPV11的治疗性疫苗奠定基础 。