人血小板生成素基因cDNA和基因组DNA的克隆和序列测定

目的 研究内含子和5′非翻译区对血小板生成素（TPO）基因表达的影响。方法 以中国人胎肝mRNA为模板，应用RT－PCR和长距离PCR（LD－PCR）技术扩增了约1.1kb的全长人TPO cDNA,6.2kb的TPO基因组DNA和TPO基因组中的内含子I，内含子Ⅱ-Ⅳ和内含子Ⅴ。结果 全序列分析表明，全部的编码序列、所有的内含子／外显子剪切部位序列同已知一致，个别差异发生在内含子中。结论 通过PCR扩增技术，成功地从中国人胎肝组织中克隆了全长人TPO cDNA、TPO基因组DNA及其全部的内含子。