| 摘 要： | 目的观察针刺对抑郁症睡眠障碍(SDD)大鼠海马组织及血清中SOD活性和MDA含量的影响。方法正常组8只SD大鼠常规合笼饲养。32只SD大鼠接受为期21 d的孤养+CUMS法+REM睡眠剥夺法造模,其中28只完成造模,二次分组为模型组、针刺组、药物组、针药组,每组各7只。模型组仅造模不干预;针刺组取印堂、神庭、太冲(双)进行针刺;药物组给予舍曲林和阿普唑仑水溶液灌胃;针药组同时结合针刺组与药物组的两种干预方式;3组均连续干预7 d。结果 SDD造模致大鼠海马组织〔(41.19±5.59)u/m L〕和血清〔(34.57±5.53)u/m L〕的SOD活性较正常组〔(60.19±8.85)、(56.20±13.68)u/m L〕明显下调(P0.05),且致海马组织〔(5.12±1.22)nmol/mg〕和血清〔(6.22±0.96)nmol/mg〕的MDA含量较正常组〔(3.49±1.02)、(4.35±1.55)nmol/mg〕明显上调(P0.05);针刺组海马组织〔(52.29±11.37)u/m L〕和血清〔(54.32±6.95)u/m L〕SOD活性均较模型组有明显的上调(P0.05),且仅针刺组的海马组织〔(3.86±0.80)nmol/mg〕MDA含量较模型组得到了明显的下调(P0.05);药物组仅上调了血清SOD活性〔(44.70±5.31)u/m L,P0.05)〕;针药组上调了海马组织〔(51.95±7.58)u/m L〕和血清〔(48.23±6.70)u/m L〕的SOD活性(P0.05)。结论 SDD造模能明显加速衰老;3种干预手段均有一定的抗衰老作用,其中针刺组最优,针药组次之。
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