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六氯对二甲苯对豚鼠肝微粒体药物代谢酶的抑制特性
作者姓名:王捷 全钰珠
作者单位:重庆医科大学药理教研室,重庆医科大学药理教研室 重庆 630046 成都四川省寄生虫病防治研究所,重庆 630046
摘    要:<正> 前文报道抗华支睾吸虫病药六氯对二甲苯(hexachloro—p—xylene,HCX)对豚鼠肝药酶的抑制作用,HCX能明显延长戊巴比妥催眠时间和血浆戊巴比妥t_(1/2β),并抑制肝匀浆中戊巴比妥侧链羟化酶(pentobarbital side—chain hydroxylase,PSCH)和氨基比林N—脱甲基酶(aminopyrine N—demethylase,ADM)活性。本文在肝微粒体和S9水平,进一步研究了HCX对肝微粒体药物代谢酶的作用,同时对其抑制特性进行了探讨。

关 键 词:六氯对二甲苯 肝微粒体 药物代谢酶
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