| CEBPA基因突变和表达异常在急性髓系白血病中的作用研究 |
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| 引用本文： | 王丽朦朦,肖浩文,黄河.CEBPA基因突变和表达异常在急性髓系白血病中的作用研究[J].中国实验血液学杂志,2012,20(5):1256-1260. |
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| 作者姓名： | 王丽朦朦 肖浩文 黄河 |
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| 作者单位： | 浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心,浙江杭州310003 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（编号81170501） |
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| 摘 要： | CCAAT增强子结合蛋白A(CEBPA)基因及其编码的转录因子CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)通过促进造血干/祖细胞向粒系分化并抑制细胞增殖,在造血系统早期分化过程中起重要作用。CEBPA基因的突变及其在转录、翻译及翻译后水平受到的异常调控可引起C/EBPα蛋白结构或表达异常,导致粒系分化成熟障碍、不成熟粒系前体细胞异常增殖,是急性髓性白血病(AML)的重要发病机制。CEBPA基因突变和表达异常调节对AML患者的预后有重要影响,并可作为诱导分化治疗的靶点。本文就CEBPA基因突变与AML、C/EBPα蛋白表达调控异常与AML及C/EBPα蛋白与靶向治疗进行综述。
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| 关 键 词： | CEBPA基因 急性髓性白血病 基因突变 基因甲基化 未折叠蛋白反应 C/EBPα表达 |
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