HPLC测定西酞普兰人体血药浓度及其药动学研究

目的建立西酞普兰人体内血药浓度的测定方法,并对其进行药代动力学研究。方法采用HPLC,以盐酸普萘洛尔为内标,以Dikma钻石拄(4.6mm×250mm,5μm,美国)为色谱柱,以乙腈:0.03mol/LNH4AC缓冲液(V:V=33:67)为流动相,测定18名男性健康志愿者单剂量口服西酞普兰后的不同时刻血浆浓度,并根据测定结果求算西酞普兰的药代动力学参数。结果18名健康志愿者口服西酞普兰40mg后,血浆中的Cmax为(54.54±7.83)μg/L,Tmax为(3.06±0.42)h,AUC0～132为(2351.1±389.9)μg/L·h,AUC0～∞为(2636.5±444.9)μg/L·h,t1/2为(40.45±8.68)h。结论本方法重现性好,灵敏度高,可用于临床药物动力学研究。