系统性红斑狼疮12例临床分析 |
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引用本文: | 张霞,刘雨银,熊焰.系统性红斑狼疮12例临床分析[J].中国预防医学杂志,2004,5(5):355-355. |
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作者姓名: | 张霞 刘雨银 熊焰 |
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作者单位: | 1. 郧阳医学院附属十堰市太和医院血液科,湖北,442000 2. 郧阳医学院附属十堰市人民医院内科 |
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摘 要: | 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织疾病,临床可出现各个系统和多器官损害的表现.近年来以血液系统表现就诊者似有增多,尤其是起病初期就出现皮肤紫癜、血小板减少,甚至有出血现象.若同时无SLE其他典型表现,很容易误诊为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP).现将1998年1月~2003年8月以来我们在工作中碰到的曾确诊为ITP的SLE 12例患者作如下分析.
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关 键 词: | SLE 系统性红斑狼疮 ITP 多器官损害 出血现象 就诊者 皮肤紫癜 表现 |
修稿时间: | 2003年12月11 |
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