Endostatin抑制小鼠膀胱癌的作用机理研究

目的　探讨endostatin抑制膀胱癌生长的作用机理。　方法　体外培养小鼠膀胱移行细胞癌T739细胞 ,以endostatin 10 μg/ml处理 ,观察细胞增殖、凋亡情况 ;endostatin 2 0mg·kg-1·d-1皮下注射T739膀胱癌荷瘤小鼠 ,观察肿瘤细胞增殖、凋亡指数及Fas与Bcl 2在肿瘤细胞中的表达。　结果　体外实验显示 ,对照组及endostatin组T739细胞增殖指数分别为 (5 8.3± 9.3) %、(5 9.4± 8.6 ) % ,凋亡指数分别为 (7.2± 1.1) %、(7.5± 1.0 ) % ,差异均无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;动物实验显示 ,对照组及endostatin组肿瘤细胞增殖指数分别为 (5 9.1± 6 .7) %、(5 8.6± 6 .3) % ,差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;对照组凋亡指数为 (1.9± 0 .4 ) % ,治疗组为 (9.7± 0 .9) % ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1) ;endo statin组肿瘤细胞Fas表达明显增加 ,对照组及治疗组肿瘤细胞均无明显Bcl 2表达。　结论　endo statin可能通过抑制血管形成导致组织缺氧 ,上调Fas表达诱导肿瘤细胞凋亡 ,从而抑制小鼠膀胱癌生长。

Mechanism of endostatin inhibiting growth of mouse bladder cancer