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| 1,5-二芳基吡唑类环加氧酶-2选择性抑制剂的定量构效关系 | |
| 引用本文： | 张邦乐,梅其炳,周四元,何炜,陈长生. 1,5-二芳基吡唑类环加氧酶-2选择性抑制剂的定量构效关系[J]. 医学争鸣, 2003, 24(16): 1523-1525 |
| 作者姓名： | 张邦乐 梅其炳 周四元 何炜 陈长生 |
| 作者单位： | 1. 第四军医大学基础部药理学教研室,陕西,西安,710033 2. 第四军医大学基础部化学教研室,陕西,西安,710033 3. 第四军医大学预防医学系卫生统计学教研室,陕西,西安,710033 |
| 摘 要： | 目的：探讨1，5-二芳基吡唑类环加氧酶-2选择性抑制剂分子结构与活性定量关系，建立反映该类化合物构效关系的数学模型，为进一步药物设计提供理论依据．方法：按类型衍化出的先导化合物，采用多元回归分析方法，将22个5-取代吡唑化合物的环加氧酶-1抑制活性，环加氧酶-2抑制活性和抑制选择性与化合物疏水性参数logP，取代基电性参数σ，立体参数MR进行相关及定量构效分析．结果：得到3个反映该类抑制剂活性及选择性的定量构效关系(QSAR)方程：PIC50.COX-1=8．789838(1．7681)-0．4075925(0．1839)logP；PIC50.COX-2=6．437434(0．2322) 0．8844070(0．3487)logP-1．693330(0．5003)Σσ；Ps=-61．18379(26．1091) 13．26386(5．56937)logP-0．6875092(0．29647)(logP)^2．结论：环加氧酶抑制选择性与疏水性呈抛物线关系；5位苯环3，4位引入推电子基团或疏水性取代基，有利于提高该类化合物环加氧酶-2抑制活性．所得QSAR方程可较好地预测该类化合物选择性抑制环加氧酶-2的活性． |
| 关 键 词： | 前列腺素内过氧化物合酶 选择性抑制剂 吡唑类 定量构效关系 |
| 文章编号： | 1000-2790(2003)16-1523-03 |
| 修稿时间： | 2002-07-22 |
Quantitative structure-activity relationship of the 1,5-diarylpyrazole class of cyclooxygenase-2 selective inhibitors |
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| Abstract: | |
| Keywords: | prostaglandin endoperoxide synthase selective inhibitors pyrazoles quantitative structure activity relationships (QSAR) |
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