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| 2例颞骨巨大先天性胆脂瘤 | |
| 作者姓名： | 陈智斌 邢光前 赵晓埝 卜行宽 |
| 作者单位： | 南京医科大学第一附属医院,耳鼻咽喉科,江苏,南京210029 |
| 摘 要： | 颞骨先天性胆脂瘤发病率较低，是胚胎时期外胚层组织残留于颞骨中，逐渐生长堆积而成，表现为完整鼓膜内侧出现角化的表皮样团块状物。House于1953年首先描述了中耳先天性胆脂瘤。本病病变隐匿，早期缺乏特异性症状，常因出现前庭、耳蜗功能障碍，面瘫及颅脑症状时才就诊。我科近年收治2例颞骨巨大先天性胆脂瘤，报道如下。 |
| 关 键 词： | 颞骨 胆脂瘤,先天性 |
| 文章编号： | 1007-1520（2007）03-0229-02 |
| 修稿时间： | 2007-01-11 |
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