1例小儿遗传性球型红细胞增多症并巨脾的围手术期护理 |
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作者姓名: | 汪淑娟 胡敏 汪琼红 胡家黎 吴晶晶 乐莉 韩晨雯 |
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作者单位: | 430016,武汉市妇女儿童医疗保健中心 |
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摘 要: | 遗传性球型红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种红细胞膜蛋白缺陷导致的溶血性疾病[1].HS合并脾脏明显增大的患儿,在各种常规内科治疗效果不佳时,脾切除不失为一个有效的治疗方法[2],但巨脾切除不同于一般的脾切除,有较高的难度和风险,采用传统的脾切除方法往往较为困难,且会导致较为严重的并发症[3].2012年8月我科收治了1例HS并巨脾的患儿,术中成功地切除了20cm× 12cm×8cm大小的脾脏,经过充分的术前准备和精心的术后护理,患儿顺利度过手术危险期,并临床治愈出院,现报道如下.
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