以人参皂苷为例探讨浓度对一测多评法定量准确性的影响

目的 以人参皂苷为例探究内参物与待测成分浓度比对一测多评方法定量准确性的影响。方法 利用超高效液相色谱法（UPLC），采用外标法对人参中9种成分，人参皂苷Rg₁、Re、Rf、Rh₁、Rb₁、Rc、Rb₂、Rb₃、Rd进行定量。以人参皂苷Rg₁为内参物，采用一测多评法测定其余8种成分含量，并与外标法的定量结果比较，评估所建立的一测多评法的定量准确性。根据这9种人参皂苷的含量，用对照品配制人参皂苷Rg₁与人参皂苷Rf、Rb₂、Rd质量浓度比为100∶1、10∶1、5∶1、2∶1、1∶1、0.5∶1、0.25∶1的模拟样品溶液，验证内参物与其他成分的浓度差异对一测多评法定量准确性的影响。结果 一测多评法和外标法计算得到的人参样品中人参皂苷Re、Rf、Rb₁、Rc、Rb₂的含量结果一致［相对标准偏差（RSD）<3%］，但2种方法计算得到的人参皂苷Rh₁、Rb₃、Rd的结果差异较大，RSD 7.06%~9.61%。经模拟样品溶液的验证，当内参物人参皂苷Rg₁与待测成分浓度比为5或10甚至更高时，外标法和一测多评法计算结果差异较大。结论 定量成分与内参物浓度差异过大会增大一测多评法的定量误差，故建议在建立一测多评方法时，应选择与内参物浓度接近的成分进行定量。

Exploring Effect of Concentration on Quantitative Accuracy of QAMS by Taking Ginsenosides as an Example