| 摘 要： | 目的 探究miR-146a/肿瘤坏死因子-α受体相关因子6(TRAF6)信号通路在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床病理意义。方法 选取2009—2017年手术切除的53例非癌肺组织(Non-CLT)和118例NSCLC组织(其中腺癌54例、鳞癌64例)并回顾性分析其临床病理资料。采用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法(IHC)检测组织miR-146a、TRAF6表达,并进一步分析其与临床病理特征、生存预后的相关性。结果 与Non-CLT组织相比,NSCLC组织中miR-146a相对表达量降低(P<0.001),TRAF6蛋白阳性表达率升高(P<0.001)。经Spearman秩相关性分析,NSCLC组织中miR-146a相对表达量与TRAF6蛋白IHC评分呈负相关性(rs=-0.515,P<0.001)。TNM分期Ⅲ期及伴有淋巴结转移患者miR-146a低表达率及TRAF6阳性表达率分别高于TNM分期Ⅰ—Ⅱ期、无淋巴结转移者(P<0.001)。miR-146a低表达、TRAF6阳性表达单独或联合表达模式的生存率低于其他表达模式的患者(P<0.05)。miR-146a低表达(P=0.012)和TRAF6阳性表达(P=0.017)的肺腺癌患者的总生存率较低;TRAF6阳性表达与肺鳞癌患者总生存预后不良有关(P=0.007)。在联合情况下,miR-146a低表达/TRAF6阳性表达的肺腺癌和肺鳞癌患者总生存率低于其他患者(P<0.05)。组织TRAF6阳性表达和淋巴结转移是肺鳞癌患者的独立预后因素(P<0.05)。结论 NSCLC组织中miR-146a表达降低,TRAF6蛋白表达升高。miR-146a/TRAF6通路可能在NSCLC的发展中发挥着重要作用。
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