HLA-A33表型、TNF-α/TNF-RⅡ基因多态性和肠道病毒71型脑炎的相关性研究 |
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引用本文: | 刘培培,胡素娟,刘月荣,刘相萍,胡静飞,陈宗波.HLA-A33表型、TNF-α/TNF-RⅡ基因多态性和肠道病毒71型脑炎的相关性研究[J].中华临床医师杂志(电子版),2012,6(9):2321-2325. |
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作者姓名: | 刘培培 胡素娟 刘月荣 刘相萍 胡静飞 陈宗波 |
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作者单位: | 1. 266003,青岛大学医学院附属医院儿内科 2. 滨州市人民医院干部保健科 3. 266003,青岛大学医学院附属医院中心实验室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(31171212) |
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摘 要: | 目的]研究HLA-A33表型,TNF-α/TNFRⅡ单核苷酸多态性与肠道病毒71型(EV71)感染遗传易感性的关系,探讨不同基因表型对EV71感染患病风险的影响.方法]收集2009年9月至2010年10月EV71检测为阳性的急性期中枢神经系统感染患儿123例,根据病情轻重分成轻症组、重症组;提取患儿外周血白细胞的基因组DNA,用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测EV71感染患儿及正常对照儿童HLA-A33表型、TNF-α-308位点的多态性和限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测TNFRⅡ+196位点的多态性.结果]EV71感染患儿中HLA-A33表型阳性率(24.39%)与健康儿童组阳性率(11.82%)的差异有统计学意义(x2=6.099,P<0.05).EV71中枢感染患儿TNF-α-308位点A等位基因频率明显高于正常对照组(x2=6.367,P<0.05),感染组TNF-α-308GG基因型分布频率显著低于正常对照儿童(x2=5.393,P<0.05);而轻症组与重症组相比,其差异无统计学意义(P>0.05).TNFRⅡ+196位点T等位基因频率在EV71感染组与对照组、轻症组与重症组之间的差异均无统计学意义(P>0.05).HLA-A33(+)患儿中,EV71感染组TNFRⅡ+196TG基因型频率明显高于正常对照组(x2=3.866,P<005),而在HLA-A33(-)儿童中,其差异无统计学意义.结论]HLA-A33表型、TNF-α-308位点基因多态性与EV71中枢感染有关,TNF-α-308GG基因型可能为儿童不易感染EV71的保护基因.TNFRⅡ+196位点基因多态性与EV71感染无关;TNFRⅡ+196TG基因型在一定程度上升高了HLA-A33(+)患儿EV71中枢感染的发病概率.
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关 键 词: | 肠道病毒A型 人 HLA抗原 肿瘤坏死因子类 受体 肿瘤坏死因子 多态性 单核苷酸 |
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