| 头孢西丁钠在不同溶液中的稳定性考察 |
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| 引用本文： | 仲宇慧,曾庆涛.头孢西丁钠在不同溶液中的稳定性考察[J].黑龙江医药,2010,23(3):355-356. |
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| 作者姓名： | 仲宇慧 曾庆涛 |
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| 作者单位： | 1. 哈药集团制药总厂
2. 哈药集团三精制药股份有限公司 |
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| 摘 要： | 目的：考察注射用头孢西丁钠与4种输液配伍的稳定性，为临床合理用药提供科学依据。方法：在25℃将头孢西丁钠分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍，在12h内用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量。结果：头孢西丁钠在50-800L／检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为（99．7±1．1）％；日内差RSD≤1．4％（n=5），日间差RSD≤1．9％（n=5）。头孢西丁钠与4种输液配伍12h内含量〉93％。结论：头孢西丁钠与4种输液在25℃、12h内配伍稳定。
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| 关 键 词： | 头孢西丁钠 稳定性 高效液相色谱法 |
Stability Inspection of Cefoxitin Sodium in Different Solutions |
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| Institution: | Zhong Yuhui, et al (General pharmaceutical Factory of Harbin pharmaceutical Group (150086)) |
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| Abstract: | Objective： To study the stability of cefoxitin sodium for injection in four kinds of infusion solutions for the rational use of drugs in clinic. Methods： The cefoxitin sodium was mixed with four kinds of infusions and the contents of cefoxitin sodium were detemined by HPLC at 25℃within 12 hours. Results： The assay was linear over the concentration range of 50-800ug/ml（r=0.9998）.The average recovery was 99.7%± 1. 1%.Intra-day and inter-day precision showed coefficients of variation within 1.4%（n=5） and 1.9% （n=5） over the three concentration levels. |
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| Keywords: | Cefoxitin sodium stobility HPLC |
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