| 摘 要： | 目的 研究蚓激酶(lumbrokinase， LK对大鼠血小板内钙离子浓度（intracellular calcium concentration， [Ca2+]i、c-Jun氨基末端激酶-1 (c-Jun N-terminal kinase-1， JNK1以及人血小板P-选择素(P-selection， Ps表达水平的影响，阐明LK抗血小板活化的部分机制。方法 用荧光分光光度计测定LK对大鼠血小板活化过程中胞浆[Ca2+]i的影响；免疫蛋白印记方法检测LK对大鼠血小板JNK1磷酸化水平的影响；流式细胞仪测定LK对人血小板活化过程中Ps表达水平的影响。结果 LK高剂量组（100 mg·L-1和中剂量组（50 mg·L-1大鼠血小板[Ca2+]i分别为（425.49±37.4 nmol·L-1和（509.65±35.67 nmol·L-1，与诱导组血小板[Ca2+]i （555.59±39.71 nmol·L-1相比显著降低（P<0.01，P<0.05；LK高剂量组（100 mg·L-1和中剂量组（50 mg·L-1大鼠血小板JNK1磷酸化水平分别为（0.60±0.069和（0.79±0.048，与诱导组血小板JNK1磷酸化水平（0.87±0.037相比显著降低（P<0.01，P<0.05；LK高剂量组（100 mg·L-1和中剂量组（50 mg·L-1人血小板Ps水平为（42.99±2.69和（44.72±2.09，与诱导组（49.99±3.81相比显著降低（P<0.01，P<0.05。结论 体外实验表明LK能够抑制大鼠血小板胞浆[Ca2+]i升高和JNK1的磷酸化，同时也能抑制人血小板Ps的表达水平的升高，从而起到抗血小板活化作用。
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