泌尿生殖系统感染支原体培养和药敏结果分析

目的:了解本地区支原体引起泌尿生殖道感染的状况,为临床治疗支原体感染的抗菌药物选择提供参考依据。方法:采用Mycoplasma IST试剂盒,对210例泌尿生殖道感染患者的分泌物标本进行支原体培养鉴定,并同时进行9种抗菌药物的体外药物敏感试验,并在不同时间进行观察。结果:培养24 h共检出80株解脲脲原体(Uu)和12株人型支原体(Mh),9例为两种支原体的混合感染,培养的总阳性率为43.81%。培养48 h共检出95株Uu和32株Mh,26例为两种支原体的混合感染,培养的总阳性率为60.48%。Uu对环丙沙星和氧氟沙星的耐药率24 h分别已达52%和31%,培养48 h分别达到83%和63%;Mh也呈同样趋势。交沙霉素和普那霉素的抑菌能力最强,其耐药率Uu为1%,但普那霉素毒性较大。结论:支原体培养鉴定和药敏应在培养48 h报告,交沙霉素应作为目前治疗泌尿生殖道支原体感染的首选抗菌药物。