| 摘 要： | 目的探讨过表达Un51样激酶3(ULK3)介导胶质瘤相关癌基因同源基因1(Gli1)对膀胱癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响及其机制。方法培养人膀胱癌T24细胞分为对照组、ULK3过表达组(ULK3+组)、Gli1过表达组(Gli1+组)、ULK3和Gli1过表达组(ULK3+/Gli1+组)、ULK3过表达和Gli1敲低组(ULK3+/Gli1-组), 分别使用阴性对照试剂、过表达ULK3质粒、过表达Gli1质粒、shRNA敲低Gli1质粒对相应各组进行细胞转染。收集转染后的各组细胞, 采用细胞计数试剂盒(CCK)-8检测细胞的增殖能力, 划痕实验检测细胞运动能力, Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭能力, Western blotting检测LC3A/B、P62蛋白表达情况, 荧光蛋白标记技术检测自噬小体LC3B蛋白表达情况。结果 (1)对照组、ULK3+组、Gli1+组、ULK3+/Gli1+组、ULK3+/Gli1-组细胞培养0 h时OD值差异无统计学意义(P=1.000), 培养24、48、72 h时, ULK3+组、Gli1+组、ULK3+/Gli1+组、ULK3+/Gl...
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