Chediak-Higashi综合征1例报告 |
| |
引用本文: | 王振锋,高峰.Chediak-Higashi综合征1例报告[J].中国乡村医生,2003,18(10):46-46. |
| |
作者姓名: | 王振锋 高峰 |
| |
作者单位: | 宝鸡县天王中心卫生院
721305(王振锋),宝鸡县天王中心卫生院 721305(高峰) |
| |
摘 要: | Chediak-Higashi综合征(先天性白细胞颗粒异常综合征是一种临床罕见的遗传性疾病,临床表现复杂,易于误诊、漏诊1临床资料患者,男,1岁3个月。自4月龄起,面部及手部皮肤逐渐出现棕黑色色素沉着斑。经常发热,咳嗽,畏光、流泪,反复呼吸道感染,治疗后有好转。父母体健,系近亲结婚,家族中无类似病例。查体:体温38.8℃,脉搏150次/分,呼吸34次/分,神志清,精神差发育落后,营养差。面部及手部皮肤可见棕黑色色素沉着斑,躯干部皮肤可见局部白化。颌下、颈后、锁骨下、腋窝、腹股沟淋巴结均肿大,如黄豆至蚕豆大小,质硬无粘连。头发稀疏,呈黄褐色,无光泽…
|
关 键 词: | Chediak-Higashi综合征 全身免疫缺陷性疾病 患儿 诊断 |
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录! |
|