Caspase-3和核转录因子-κB在APPSWE转基因小鼠海马内的表达

目的 探讨阿尔茨海默病(AD)的发生、发展与神经细胞凋亡之间的规律，以及核转录因子κB（NF-κB）在神经细胞凋亡中的调节作用，为阿尔茨海默病的发病机理和临床治疗提供依据。 方法 分别取P0、P7、P14、P30、P90、P180日龄的APPSWE转基因小鼠为模型组，各日龄同窝生野生型小鼠为对照组，应用Nissl染色观察其海马结构和锥体细胞形态，免疫组织化学方法检测小鼠海马细胞内半胱天冬氨酸蛋白3(Caspase-3)表达及NF-κB激活情况，RT-PCR检测小鼠海马Caspase-3 mRNA的表达。 结果 模型组及对照组小鼠海马CA3区锥体细胞中凋亡细胞密度和NF-κB阳性细胞密度均随日龄的增大而逐渐下降，在P30后趋于稳定； 与对照组相比，模型组凋亡细胞密度和NF-κB阳性细胞密度均增高，自P14以后具有统计学意义 (P<0.01或P<0.05)； RT-PCR检测小鼠海马Caspase-3 mRNA表达结果与Caspase-3免疫组织化学检测结果基本吻合。 结论 凋亡相关基因Caspase-3和NF-κB在阿尔茨海默病的发病机理中起重要作用，NF-κB的激活可能促进神经细胞凋亡。