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SDF-1/CXCR4生物学途径及其与实体瘤的关系
作者姓名:张磊,  孙雪竹,  吴继锋,  孙景洲
作者单位:[1]皖西卫生职业学院基础部,安徽六安237005; [2]安徽医科大学基础医学院,安徽六安237005;
基金项目:安徽省2013年高校省级优秀青年人才基金重点项目(2013SQRL147ZD).
摘    要:基质细胞衍生因子-1(SDF-1)属趋化因子CXC亚家族,能调控多种生物学过程,如调控造血、细胞黏附和肿瘤形成等[1]。SDF-1可与其惟一受体CXCR4特异性结合,构成与细胞间信号转导、细胞迁移有密切关系的偶联分子对———SDF-1/CXCR4。近年研究发现,SDF-1/CXCR4的生物学途径在实体瘤的发生、发展及转移中具有重要作用。本文结合文献就SDF-1/CXCR4生物学途径与实体瘤的关系作一综述。

关 键 词:肿瘤  基质细胞衍生因子-1  CXCR4
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