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| 药品、保健食品共用生产线问题的探讨 | |
| 作者姓名： | 李晓莹 李南 |
| 作者单位： | 广东省药品审评认证中心,广州,510080 |
| 摘 要： | 国家分剂型、分阶段推行药品GMP后,大部分企业的药品生产车间通过GMP改造,产能大幅度提高.而产品市场是相对有限的,如何使生产达到饱和状态,是困扰药品生产企业的普遍性问题.GMP改造后的还贷压力,规范化管理后生产成本的相应增加,迫切需要企业尽可能提高设备的利用率,创造更大产值,使企业经营走上良性循环. |
| 关 键 词： | 药品生产车间 保健食品 生产线 药品生产企业 GMP改造 规范化管理 产品市场 生产成本 |
| 文章编号： | 1002-7777（2007）08-0586-02 |
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