Tropicl808基因表达蛋白的免疫组织化学研究

目的：制备Tropicl808基因重组蛋白的单克隆抗体，对其表达蛋白在损伤大鼠坐骨神经中的表达与分布进行研究。方法：用Tropicl808基因重组蛋白作为抗原免疫BALB／C小鼠，有限稀释法获得分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，取切断12天后的SD大鼠坐骨神经的近侧端和远侧端．利用Tropicl808基因重组蛋白单抗进行免疫组织化学染色。结果：获得2株识别Tropicl808基因重组蛋白的单克隆抗体的细胞株Ⅱ4B、Ⅲ4C。ELISA法测定杂交瘤细胞培养上清及体内成瘤后产生的腹水抗体效价分别为l：80、l：104；杂交瘤细胞染色体数平均为90～102；亚类鉴定单抗的重链为小鼠IgGl。轻链为k型。损伤神经的近侧端和远侧端施万细胞均有Tropicl808基因表达蛋白的表达，远侧端的强度和面积强于和大于近侧端。结论：成功制备了Tropicl808基因重组蛋白的单克隆抗体。并提示该蛋白在神经再生中有一定作用。