| 摘 要： | 目的:明确非受体酪氨酸激酶Fyn在胰腺癌侵袭转移中的作用;探究Fyn是否参与Bcl-X基因的选择性剪切的调控,并阐明其分子机制。方法:对三种侵袭转移能力不同的胰腺癌细胞进行Fyn激酶活性测定,明确Fyn活性与胰腺癌侵袭转移能力之间的关系。将携带激酶活性缺失的KD-Fyn(Kinase Dead-Fyn)的腺病毒转染Bx PC3胰腺癌细胞,Transwell侵袭实验、TUNEL法分别检测抑制Fyn活性前后Bx PC3侵袭能力以及凋亡水平的改变。RT-PCR检测Bcl-X基因两种剪切体比例的变化。结果:转染KD-Fyn以后,Fyn激酶活性明显下降,降低至正常水平的1/2以下。抑制Fyn活性,转染组穿膜细胞数由原来的108±14降为54±7,明显降低了Bx PC3胰腺癌细胞侵袭运动能力,促进凋亡。RT-PCR证实,抑制Fyn活性明显改变了凋亡相关基因Bcl-X的选择性剪切方式。Bcl-X(s)/Bcl-X(L)的剪切比例由0.57±0.08改变为2.12±0.15。在裸鼠成瘤实验中,转染Fyn的裸鼠成瘤能力为100%(12/12),而转染KD-Fyn的裸鼠成瘤能力降低为16.7%(2/12),抑制Fyn活性可以明显抑制Bx PC3胰腺癌细胞在裸鼠中的成瘤能力。结论:抑制Fyn的激酶活性,可以下调胰腺癌细胞的侵袭转移能力,而这种作用是通过影响Bcl-X基因选择性剪切方式改变,进而影响胰腺癌细胞凋亡实现的。
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