重组人肿瘤坏死因子突为体的构建和表达

运用ＰＣＲ技术，对天然人肿瘤坏死因子α（ｈｕｍａｎ ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｔｏｒ－α，ＴＮＦ）基因进行改造，去了天然ＴＮＦＮ端的７个氨基酸，同时以Ａｒｙ％８Ｌｙｓ＾９Ａｒｇ＾１０Ｐｈｅ６５１５７分别取代了原来的ＰｒｏＳｅｒＡｓｐＬｅｕ形成 的突变体ＴＮＦＡ。交突变体克隆于表达载 ｐＢＶ２２０后，在Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α中得到了表达，表达产物的分子量１７ＫＤ。表达量为菌体总蛋白量的１５％。