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痣样基底细胞癌综合征家系1例
引用本文:周晌辉,李力力,翦新春,蒋灿华.痣样基底细胞癌综合征家系1例[J].华西口腔医学杂志,2008,26(1):109-111.
作者姓名:周晌辉  李力力  翦新春  蒋灿华
作者单位:1.中南大学湘雅医院口腔颌面外科, 湖南长沙410008; 2.中南大学肿瘤研究所分子生物室, 湖南长沙410078
摘    要:痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,以发育异常和肿瘤发生为主要临床特征。本文报告1例痣样基底细胞癌综合征家系,并结合相关文献对该病的发病率、发病机制、临床表现、治疗方法等进行讨论。

关 键 词:痣样基底细胞癌综合征  家系  牙源性角化囊肿  
文章编号:1000-1182(2008)01-0109-03
收稿时间:2008-02-25
修稿时间:2007年9月5日

A case of nevoid basal cell carcinoma syndrome family
ZHOU Shang-hui,LI Li-li,JIAN Xin-chun,JIANG Can-hua.A case of nevoid basal cell carcinoma syndrome family[J].West China Journal of Stomatology,2008,26(1):109-111.
Authors:ZHOU Shang-hui  LI Li-li  JIAN Xin-chun  JIANG Can-hua
Institution:1. Dept. of Oral and Maxillofacial Surgery, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, China; 2. Molecular Biology Laboratory, Cancer Research Institute, Central South University, Changsha 410078, China
Abstract:Nevoid basal cell carcinoma syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by developmental abnormalities and tumorigenesis. In this paper, a case of nevoid basal cell carcinoma syndrome family was reported, and its incidence, pathogenesis, clinical features and methods of treatment were discussed by reviewing relevant literatures.
Keywords:nevoid basal cell carcinoma syndrome  family  odontogenic keratocyst
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