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| 伯舒替尼(Bosutinib) | |
| 作者姓名： | 廖伟科[编译] 赵燕芳[审校] |
| 作者单位： | 沈阳药科大学 |
| 摘 要： | 由美国惠氏制药公司(Wyeth Pharmaceuticals)研发的伯舒替尼(bosutinib)于2010年9月经欧盟批准作为"孤儿药"用于治疗慢性髓性白血病(CML)。2012年9月4日,该药又经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Bosulif[1]。伯舒替尼的中文化学名称:4-[(2,4-二氯-5- |
| 关 键 词： | Bosutinib 商品名 慢性髓性白血病 惠氏制药公司 Wyeth 双重抑制剂 急变期 惠氏公司 慢性期 磷酸化过程 |
| 收稿时间： | 2012-11-25 |
| 修稿时间： | 2013-02-25 |
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