喹硫平治疗首发精神分裂症68例临床观察

目的：观察喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对68例住院首发精神分裂症患者予喹硫平治疗8周。根据患者的临床反应和耐受性调整剂量，平均治疗剂量295．5±2．05mg·d-1。分别在治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）评估疗效及记录不良反应。结果：治疗8N痊愈47例（69．1％），显著进步18例（26．5％），进步2例（2．9％），无效1例（1．5％），有效率95．4％。有12例（17．6％）患者出现轻微的头晕、嗜睡、体位性低血压、口干等，不良反应少，较传统抗精神病药物低。结论：喹硫平治疗首发精神分裂症安全，疗效确切，不良反应少。