基于网络药理学的黄连干预幽门螺杆菌作用机制探讨

目的：基于系统药理学，采用数据挖掘的方法分析黄连干预幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获得黄连的有效成分及其靶点；运用GeneGards和OMIM数据库筛选与Hp相关的基因靶点，构建黄连与Hp靶点之间的交集，获得黄连干预Hp的作用靶点；构建中药-有效成分-疾病-靶点网络和药物-疾病靶点蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。进一步分析靶点对应的生物功能、疾病及相关的信号通路，阐述黄连干预Hp的作用机制。结果：共筛选出黄连的有效成分48个，其中作用于Hp的有效成分共31个，分别为槲皮素、汉防己甲素、药根碱、盐酸巴马汀、小檗碱、去四氢碎叶紫堇碱等。获得PPI核心靶点有胱天蛋白酶3（CASP3）、白细胞介素-6（IL-6）、V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物（MYC）、雌激素受体1（ESR1）、细胞周期素D1（CCND1）、酪氨酸激酶受体2（ERBB2）、Fos、V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A（RELA）、雄激素受体（AR）、过氧化物酶体增生激活受体（PPARG）等共60个，涉及基因本体（GO）生物学功能81个，如DNA结合转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合、激活转录因子结合、DNA结合转录激活活性，RNA聚合酶Ⅱ特异性、DNA结合转录激活活性等；干预Hp的作用机制与108条通路相关，主要涉及乙型肝炎信号通路、肝细胞癌信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染信号通路、前列腺癌信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等。结论：黄连在治疗Hp感染中发挥着多成分、多靶点、多通路协同抑制作用。

Mechanism of Coptidis Rhizoma in the Intervention of Helicobacter pylori Based on Network Pharmacology