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碳青霉烯CS-834的合成
引用本文:武燕彬,金洁,曹瑞强,刘浚. 碳青霉烯CS-834的合成[J]. 中国新药杂志, 2007, 16(9): 712-715
作者姓名:武燕彬  金洁  曹瑞强  刘浚
作者单位:中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,100050
摘    要:目的:合成1β-甲基碳青霉烯抗生素CS-834。方法:以单环β-内酰胺起始原料,经过合成双环、侧链及连接得到目标化合物CS-834。结果:目标化合物CS-834经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构,总收率为22.1%。结论:本方法原料易得,反应条件温和,操作简单。

关 键 词:1β-甲基碳青霉烯  药物合成
文章编号:1003-3734(2007)09-0712-04
收稿时间:2006-08-25
修稿时间:2006-08-25

Synthesis of carbapenem CS-834
WU Yan-bin,JIN Jie,CAO Rui-qiang,LIU Jun. Synthesis of carbapenem CS-834[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2007, 16(9): 712-715
Authors:WU Yan-bin  JIN Jie  CAO Rui-qiang  LIU Jun
Affiliation:Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100050, China
Abstract:
Keywords:CS-834
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