小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的临床研究

目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的疗效及安全性。方法:将34例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,研究组在维持原利培酮治疗的同时,合并阿立哌唑5 mg/d。对照组维持原治疗。疗程6周分别于治疗前、治疗6周末检测血清催乳素(PRL)水平。在治疗前、治疗6周评定简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS),同时观察高催乳素血症临床症状变化情况。结果:①治疗6周末,研究组PRL(35.26±7.65)ug/较治疗前(121.30±31.40)ug/L明显下降,有显著差异(P<0.001)。对照组6周末PRL(125.30±35.20)ug/L与治疗前(129.60±35.30)ug/L无显著性差异(P>0.05);②两组不良反应总体发生率均低,对原利培酮治疗的疗效均无不良影响。结论:阿立哌唑治疗利培酮所致的女性高催乳素血症较安全、有效。