Levadex达到Ⅲ期临床所有4个一级评价终点

MAP公司的经口吸入偏头痛药Levadex（dihydroergotamaine，双氢麦角胺）是一种新配方，但它的安全性和疗效已在多年作为静注制剂的使用中得到证实。接受Levadex的病人2小时疼痛缓解统计学上显著优于安慰剂，为58．7％对34．5％。与此同时，有52．9％对声音无敏感性，安慰剂组为33．8％。在光敏感性方面，用MAP公司药物病人的减轻率高于安慰剂组，为46．6％对27．2％，恶心缓解为67．1％对58．7％。