Levadex达到Ⅲ期临床所有4个一级评价终点 |
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摘 要: | MAP公司的经口吸入偏头痛药Levadex(dihydroergotamaine,双氢麦角胺)是一种新配方,但它的安全性和疗效已在多年作为静注制剂的使用中得到证实。接受Levadex的病人2小时疼痛缓解统计学上显著优于安慰剂,为58.7%对34.5%。与此同时,有52.9%对声音无敏感性,安慰剂组为33.8%。在光敏感性方面,用MAP公司药物病人的减轻率高于安慰剂组,为46.6%对27.2%,恶心缓解为67.1%对58.7%。
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关 键 词: | Ⅲ期临床 光敏感性 安慰剂 MAP 头痛药 新配方 麦角胺 安全性 |
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