浅谈药品不良反应和监测 |
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引用本文: | 白纪红,李娟盈.浅谈药品不良反应和监测[J].民航医学,2004,14(4):37-38. |
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作者姓名: | 白纪红 李娟盈 |
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摘 要: | 我国卫生部和国家食品药品监督管理局审议通过的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月15日正式发布实施,旨在加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药的安全。
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关 键 词: | 药品不良反应 监测管理 上市药品 国家食品药品监督管理局 用药 卫生部 规范 安全监管 公众 办法 |
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