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盐酸莫西沙星片剂的血药浓度及药动学分析
引用本文:张卫,苏东晖,钟华玉,蒋银送.盐酸莫西沙星片剂的血药浓度及药动学分析[J].福建医药杂志,2013,35(3):68-71.
作者姓名:张卫  苏东晖  钟华玉  蒋银送
作者单位:广东省江门市第二人民医院药剂科,江门,529000
摘    要:目的 分析盐酸莫西沙星在人体内的血药浓度及药动学.方法 10名志愿受试者单剂量口服莫西沙星400mg后,采用固相萃取-高效液相色谱方法测定盐酸莫西沙星的血药浓度及药动学参数,用DAS2.0软件自动拟合处理,计算药动学参数.结果 莫西沙星的药动参数:t1/2α=(5.26±0.20)h;t1/2 β=(7.80±0.50)h;AUC(0~t)=(111.8±10.3)μg/ (mL·h);tmax=(3.13±0.32)h;Cmax=(13.5±0.42) μg/ mL;莫两沙星在体内的药-时曲线符合二室开放模型,在体内消除半衰期为12h,生物利用度约为95.4%.结论 该方法操作简单、准确可靠,可用于莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定.

关 键 词:盐酸莫西沙星  固相萃取-高效液相色谱法  血药浓度  药动学

Blood drug concentration and pharmacokinetic analysis of moxifloxacin hydrochloride tablets
ZHANG Wei , SU Donghui , ZHONG Huayu , JIANG Yinsong.Blood drug concentration and pharmacokinetic analysis of moxifloxacin hydrochloride tablets[J].Fujian Medical Journal,2013,35(3):68-71.
Authors:ZHANG Wei  SU Donghui  ZHONG Huayu  JIANG Yinsong
Abstract:
Keywords:
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