三交叉设计莫雷西嗪两剂型的药代动力学及人体生物等效性研究 |
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作者姓名: | 林建阳 郜琪臻 冯婉玉 |
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作者单位: | 110001,中国医科大学附属第一医院药剂科 |
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基金项目: | 辽宁省教育科学规划立项课题 |
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摘 要: | 莫雷西嗪(moricizine),化学名为10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐,为Ic类抗心律失常药。其主要作用是加速复极的第2、3相,从而缩短动作电位时间和相对延长有效不应期。临床用于治疗房性和室性早博、阵发性心动过速、心房颤动或扑动,可长期使用。笔者采用高效液相色谱法研究18名健康男性志愿者单次口服盐酸莫雷西嗪片和胶囊后的血药浓度,并计算主要药代动力学参数,旨在为临床血药浓度的监测和生物等效性研究提供测定方法。
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关 键 词: | 莫雷西嗪 药代动力学 色谱法,高效液相 生物利用度 |
修稿时间: | 2006-06-152007-02-09 |
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