2009年2月份欧洲批准和上市的新产品

获准产品欧洲委员会已批准Johnson ＆ Johnson公司每日一次，800mg的Prezista（darunavir）与低剂量利托那韦（ritonavir）联合用于HIV初治患者。一项为期48周的Ⅲ期开放标签试验显示darunavir的疗效不劣于lopinavir，darunavir／利托那韦（ritonavir）组达到病毒负荷检测不到水平（〈50拷贝／ml）的患者比例为84％，后者为78％。