吉西他滨联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌的疗效评价

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2011年6月至2013年6月收治的81例晚期转移性乳腺癌患者,采用吉西他滨联合卡培他滨化疗方案,观察其疗效及不良反应情况。结果 81例患者的无进展生存时间(progression free survival,PFS)为8.5个月。CR 6例(7.41%),PR 30例(37.04%),SD 32例(39.51%),PD 13例(16.05%),总有效率为44.45%。1年生存率为60.49%(49/81),2年生存率为28.40%(23/81)。血液系统毒性(中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少)主要为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度较少,未见Ⅳ度发生;其他不良反应如手足综合征、胃肠道反应及口腔黏膜损伤也仅限于Ⅰ、Ⅱ度,给予对症处理后均缓解。结论吉西他滨联合卡培他滨二线治疗晚期转移性乳腺癌效果显著,值得临床推广使用。